|
Справочник биохимика Научное издание |
Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. |
год издания — 1991, кол-во страниц — 544, ISBN — 5-03-001032-7, 0-19-855358-7, тираж — 30000, язык — русский, тип обложки — твёрд. 7Б, масса книги — 780 гр., издательство — Мир |
|
цена: 499.00 руб | | | | |
|
Data for Biochemical Research
Rex M. C. Dawson AFRC Institute of Animal Physiology, Babraham, Cambridge Daphne C. Elliott Flinders University, Bedford Park, South Australia William H. Elliott University of Adelaide, South Australia Kenneth M. Jones University of Leicester Third Edition Clarendon Press • Oxford • 1986 Пер. с англ. к.х.н. В. Л. Друцы и к.х.н. О. Н. Королевой Формат 70x100 1/16. Бумага офсетная №1 |
ключевые слова — биохим, биоорган, фармаколог, аминокислот, пептид, нуклеин, нуклеотид, витамин, стероиды, электрофорез, хроматограф, метаболизм, углевод, липид, антибиотик |
В книге учёных из Великобритании и Австралии собраны и систематизированы сведения, представляющие интерес практически для любой биохимической лаборатории, каждого биохимика, в какой бы области он ни специализировался. Она содержит данные о физико-химических и биологических свойствах биологически активных веществ, чётко изложенные методические указания для проведения стандартных биохимических аналитических процедур. Для специалистов в области биохимии, химии природных соединений, биоорганической и медицинской химии, молекулярной биологии, а также для студентов и аспирантов химических, биологических, медицинских вузов. Перед читателем справочник, авторы которого Р. Досон, Д. Эллиотт, У. Эллиотт и К. Джонс — известные биохимики, крупные специалисты каждый в своей, но достаточно широкой области. Перед ними стояла сложная задача — обобщить накопленные бурно развивающейся в последние десятилетия биохимической наукой знания по основным классам соединений, включить также методики, нашедшие, применение в биохимии и смежных ей областях химии, фармакологии, биоорганической химии, молекулярной биологии, агрохимии, энзимологии. По широте охватываемого материала это издание можно оценить как уникальное; неудивительно поэтому, что книга выдержала уже три издания на английском языке. Это прямое свидетельство и несомненного успеха авторов, и актуальности подобного издания, особенно возросшей в последнее время, когда к традиционным объектам биохимических исследований — продуктам природного происхождения — добавилось громадное число их синтетических аналогов, появилось множество новых методических приёмов. Без добротного находящегося всегда под рукой справочника разобраться в огромном потоке современной биохимической информации было бы трудно даже опытному «узкому» специалисту, не говоря уже об армии исследователей, работающих в пограничных областях науки, на стыке биохимии с молекулярной биологией, агрохимией, фармакохимией, физиологией. Предлагаемый «Справочник» может служить прекрасным пособием, отвечающим самым строгим требованиям к подобным изданиям. Большая заслуга авторов состоит в логичной, хотя и не совсем традиционной для справочника систематизации материала: она сделана с учётом прежде всего биохимических функций, что позволяет быстро находить описание соединений самых различных классов в интересующей читателя области. Не меньшее удовлетворение у читателя должен вызвать и тот факт, что авторы не просто ограничились перечислением многих соединений с описанием их химических и физико-химических свойств, но и в подавляющем большинстве случаев дали указания на оригинальные работы, где описаны биохимические свойства, методы выделения или синтеза; кроме того, по возможности приводятся способы применения в медицине, фармакологии, агрохимии и других областях. Особую ценность представляют уникальные в справочной литературе разделы по субстратам ферментов, ингибиторам биохимических процессов, биохимическим реагентам. В книгу вошли также очень важные для экспериментаторов разделы, касающиеся описания конкретных аналитических методик, методов приготовления растворов различных реагентов, буферных систем, физиологических сред; при этом многочисленные таблицы в этих разделах чрезвычайно облегчают практические лабораторные расчёты. Хотя справочник и не претендует на исчерпывающее представление всех сведений о химических соединениях, материалах и методах, вовлечённых «в орбиту» биохимических исследований, тем не менее он охватывает подавляющее большинство важнейших и наиболее часто используемых из них. Этой книгой можно пользоваться и как методическим руководством, и как учебным пособием для биохимических практикумов и, наконец, как сборником ценных лабораторных прописей для повседневной работы. Публикация подобного справочного издания на русском языке давно стала насущной необходимостью. Вышедшие достаточно давно «Справочник по биохимии» (Калинин Ф. Л. и др. — Киев: Наукова думка, 1971) и «Биохимический справочник» (Кучеренко Н. Е. и др. — Киев: Вища школа, 1979) не только стали библиографической редкостью, но и сильно устарели и, кроме того, не охватывают новейших разделов биохимии. В процессе работы над переводом номенклатура химических соединений была приведена в соответствие с требованиями IUPAC, материал приведён в более компактной, но удобной для работы форме с соблюдением, где это было возможно, алфавитного порядка. Нет сомнений в том, что «Справочник биохимика» займёт достойное место на книжных полках научных библиотек и получит постоянную «прописку» во многих научных и учебных лабораториях биохимиков, биооргаников, молекулярных биологов, генетиков, иммунологов, работающих как в фундаментальных, так и прикладных областях науки.
Чл.-корр. АН СССР А. Богданов. Предисловие к русскому изданию
|
ОГЛАВЛЕНИЕПредисловие к русскому изданию | 5 | Предисловие | 6 | Как пользоваться книгой | 7 | Принятые сокращения | 9 | 1. Аминокислоты, амины, амиды, пептиды и их производные | 11 | 2. Карбоновые кислоты, спирты, альдегиды и кетоны | 38 | 3. Эфиры фосфорной кислоты (кроме нуклеотидов и коферментов) | 56 | 4. Компоненты нуклеиновых кислот и родственные соединения | 71 | 5. Спектральные данные и рКa для пуринов, пиримидинов, нуклеозидов и нуклеотидов | 88 | 6. Витамины и коферменты | 99 | 7. Углеводы и родственные соединения | 123 | Нуклеозиддифосфосахара | 139 | 8. Липиды и жирные кислоты с длинными углеводородными цепями | 142 | 9. Стероиды | 159 | 10. Порфирины и родственные соединения | 174 | A. Желчные пигменты и родственные соединения | 174 | Б. Порфирины (исключая хлорофиллпорфирины) | 175 | B. Железопорфирины (гемы, гемины) | 177 | Г. Хлорофиллы и родственные пигменты | 178 | 11. Каротиноиды | 195 | 12. Регуляторы роста растений | 200 | 13. Антиметаболиты, антибактериальные агенты и ингибиторы ферментов | 209 | A. Вещества, влияющие на нуклеиновые кислоты | 209 | Б. Ингибиторы синтеза белка и аналоги аминокислот | 226 | B. Вещества, влияющие на функции мембран | 233 | Поверхностно-активные вещества | 233 | Пектины | 240 | Ингибиторы транспорта | 242 | Ионофоры и родственные каналообразующие соединения | 246 | Г. Ингибиторы функций митохондрий и хлоропластов | 251 | Д. Ингибиторы синтеза и функция стероидов | 261 | Е. Другие ингибиторы ферментов | 263 | 14. Фармакологически активные соединения | 282 | 15. Синтетические и природные субстраты | 293 | A. Доноры, переносчики и акцепторы электронов | 293 | Б. Субстраты пептидаз | 304 | Определение активности пептидаз | 304 | B. Субстраты и индукторы гликозидаз | 308 | Г. Субстраты фосфатаз | 311 | Д. Субстраты эстераз и липаз | 314 | 16. Биохимические реагенты | 316 | А. Протекторные реагенты | 316 | Б. Реагенты для модификации белков | 319 | 17. Константы устойчивости комплексов металлов | 334 | A. Хелатирующие агенты | 336 | Б. Соединения, используемые в биохимических исследованиях и их способность | связывать металлы | 340 | B. Нуклеотидные комплексы металлов | 344 | 18. рН, буферные системы и физиологические среды | 347 | Стандартизация и измерения рН | 347 | Константы диссоциации кислот и оснований | 347 | Измерение рН. Общие замечания | 347 | Свойства буферных растворов. Общие замечания | 348 | Стандартные растворы (N. В. S.) для измерения рН при 0-95°С | 350 | Первичные стандарты | 350 | Вторичные стандарты | 351 | Буферные растворы для рН 1-13 | 354 | Буферы для электрофореза | 369 | Буферные системы для электрофореза на основе однозарядных ионов | 369 | Кислотно-основные индикаторы | 372 | Физиологические среды | 373 | 19. Гель-электрофорез | 376 | Перекристаллизация акриламидов | 376 | Краситель кумасси синий для белков | 376 | Окрашивание белков солями серебра | 376 | Окрашивание РНК | 376 | Окрашивание ДНК бромидом этидия | 377 | Флюорография пластин акриламидных гелей | 377 | Литература по гель-электрофорезу | 377 | 20. Бумажная и тонкослойная хроматография в биохимии. Методики разделения | 379 | 1. Кислоты | 379 | Летучие жирные кислоты | 379 | Высшие жирные кислоты | 379 | Определение кислот, участвующих в метаболизме углеводов | 380 | Общие методы | 380 | Кислоты и гидроксикислоты ароматического ряда | 381 | Трикарбоновые кислоты | 381 | 2. Альдегиды и кетоны | 381 | Обнаружение | 381 | 3. Амины | 382 | Обнаружение. Общие методы | 382 | Первичные амины | 382 | Вторичные амины | 383 | Третичные амины, четвертичные аммониевые соединения и алкалоиды | 383 | Специальные методы | 383 | Этаноламин | 384 | Холин | 384 | Эфиры холина | 384 | Имиды глутаровой кислоты, карбаматы, уреиды | 384 | o-Аминофенолы, индолы | 384 | o-, m- и n-Аминофенолы | 384 | Ароматические амины, сульфонамиды | 385 | Индоламины | 386 | Катехоламины | 386 | Катехоламинтриацетаты | 388 | 4. Аминокислоты и пептиды | 388 | Групповые реагенты | 389 | D-Аминокислоты | 391 | Специфические реагенты | 391 | Тирозин | 391 | Триптофан и родственные соединения | 392 | Гистидин | 392 | Фенилаланин | 393 | Серусодержащие аминокислоты | 393 | Глицин | 393 | Аргинин | 393 | Гуанидины | 393 | Орнитин | 394 | Иминокислоты (пролин и гидроксипролин) | 394 | Многократное прокрашивание | 394 | Производные аминокислот | 394 | ДНФ-аминокислоты | 394 | Фенилтиогидантоины и гидантоины | 394 | «Дансил»-аминокислоты | 394 | Пептиды | 394 | 5. Углеводы | 396 | Общие методы | 396 | Восстанавливающие сахара | 397 | Альдозы | 399 | Кетозы и пентозы | 400 | Кетозоаминокислоты | 402 | Сахароспирты, гликоли, дезоксисахара и гликали | 402 | Сахарокислоты | 403 | Гексозамины | 404 | Полисахариды | 404 | 6. Тироксин и родственные соединения | 405 | 7. Липиды | 406 | Общие реагенты для обнаружения методом опрыскивания или погружения | 406 | Специальные растворы для обнаружения методом опрыскивания или погружения | 407 | 8. Фенолы и родственные соединения | 408 | Обнаружение по окраске или флуоресценции | 408 | Реагенты для введения заместителей | 409 | Другие реагенты для замещения | 409 | Окислители | 410 | Хелатирующие агенты | 410 | 9. Эфиры фосфорной кислоты | 411 | 10. Пурины, пиримидины, нуклеозиды и нуклеотиды | 411 | Общие методы | 412 | Пурины | 412 | Пиримидины | 412 | Рибонуклеозиды | 413 | Дезоксирибонуклеозиды | 413 | Нуклеотиды | 413 | Пиридиннуклеотиды | 413 | Флавины | 413 | 11. Стероиды | 414 | Ненасыщенные связи | 414 | Кетоны | 414 | Альдегиды | 415 | Спирты | 415 | Кислоты | 416 | Эфиры и лактоны | 416 | Фенолы | 416 | Восстанавливающие центры | 417 | Огенные реакции | 417 | Сапогенины | 418 | Коньюгаты | 418 | Другие определения | 419 | 12. Витамины | 422 | Жирорастворимые витамины | 422 | Витамин А | 422 | Витамин D | 422 | Витамин Е (токоферолы) | 423 | Витамин К | 423 | Водорастворимые витамины | 424 | Тиамин и его производные | 424 | Пиридоксин | 424 | Никотиновая кислота и родственные соединения | 424 | Пантотеновая кислота и её производные (кофермент А) | 425 | Инозит | 425 | Аскорбиновая кислота | 425 | 21. Носители для ионообменной и аффинной хроматографии и гель-фильтрации | 427 | 1. Ионообменные смолы | 427 | а) Анионообменные смолы | 428 | б) Катионообменные смолы | 430 | 2. Ионообменники на основе целлюлозы | 433 | а) Анионообменные смолы | 434 | б) Катионообмениые смолы | 436 | 3. Декстрановые и агарозные ионообменники | 437 | 4. Носители для гель-фильтрации | 439 | а) Сефадексы и биогели марки Р | 439 | б) Носители на основе гелей агарозы | 442 | в) Сефакрил | 444 | 5. Аффинная хроматография | 444 | А. Активированные агарозы | 446 | Б. Агарозы с присоединенными спейсерами | 447 | Лиганды, используемые в коммерчески доступных аффинных сорбентах | 451 | 22. Радиоактивные изотопы | 454 | Определения | 454 | Формулы и соотношения | 455 | Некоторые радиоактивные изотопы, используемые в биохимических исследованиях | 457 | Поглощение β-частиц и γ-лучей | 458 | Измерения методом сцинтилляций в жидкой фазе | 458 | 23. Биохимические методы | 461 | 1. Методики разделения белков | 461 | 2. Методы определения белка | 464 | 3. Методы количественного определения нуклеиновых кислот | 467 | 4. Растворы для создания градиента плотности | 468 | 5. Осадители белков | 472 | 24. Определения, формулы и понятия | 474 | 1. Концентрация и плотность концентрированных кислот и аммиака (приблизительные значения) | 474 | 2. Давление — температура (для автоклавов) | 474 | 3. Центрифужное поле (g) | 475 | 4. Спектрофотометрические понятия | 475 | 5. Оптическое вращение | 475 | 6. Окислительно-восстановительный потенциал | 476 | 7. Единицы ферментативной активности | 477 | 8. Растворимости газов. Коэффициенты Бунзена | 477 | 25. Атомные массы | 478 | Предметный указатель | 481 |
|
Книги на ту же тему- Физическая биохимия: Применение физико-химических методов в биохимии и молекулярной биологии, Фрайфелдер Д., 1980
- Проблемы аналитической химии. Т. 12: Биохимические методы анализа, Дзантиев Б. Б., ред., 2010
- Проблемы аналитической химии. Т. 14: Химические сенсоры, Власов Ю. Г., ред., 2011
- Биохимия: учебник для вузов, Комов В. П., Шведова В. Н., 2004
- Биологическая химия: Учебник, Березов Т. Т., Коровкин Б. Ф., 1983
- Биохимия: Молекулярные основы структуры и функций клетки, Ленинджер А. Л., 1974
- Введение в молекулярную биологию, Хаггис Д., Михи Д., Мюир А., Робертс К., Уокер П., 1967
- Введение в молекулярную биологию. — 2-е изд., перераб., Бреслер С. Е., 1966
- Итоги науки и техники: Молекулярная биология. Том 22, Киселев Л. Л., Михайлов В. С., ред., 1986
- Химия белка. Часть 2, Ашмарин И. П., Садикова Н. В., Тукачинский С. Е., Мюльберг А. А., 1971
- Молекулы и клетки. Выпуск 7, Георгиев Г. П., ред., 1982
- Физико-химические свойства нуклеиновых кислот: Электрические, оптические и магнитные свойства нуклеиновых кислот и их компонентов, Дюшен Ж., ред., 1976
- Разделение клеточных частиц и макромолекул, Альбертсон П., 1974
- Химическая и биологическая кинетика: избранные труды: в 2 томах (комплект из 2 книг), Эмануэль Н. М., 2006
- Макромолекулярная химия желатина, Вейс А., 1971
- Химия тиенопиридинов и родственных систем, Литвинов В. П., Доценко В. В., Кривоколыско С. Г., 2006
- Биофизика: Учебное пособие. — 3-е изд., стер., Волькенштейн М. В., 2008
- Газовая хроматография аминокислот, Сунозова Е. В., Трубников В. И., Сакодынский К. И., 1976
|
|
|